LE COMITÉ SCIENTIFIQUE
Le Pr Shahram Attarian, neurologue, est Chef de Service des maladies neuromusculaires et la SLA, Coordinateur de la filière FILNEMUS, filière nationale maladies rares pour les maladies rares neuromusculaires. Il est également Coordinateur des Centres de Référence des Maladies Neuromusculaires PACA- Réunion-Rhône-Alpes et Centre de Référence SLA «European Reference Network for Rare Neuromuscular diseases».
Emmanuelle Salort-Campana est neurologue au centre de référence des maladies neuromusculaires PACA Réunion Rhône Alpes. Elle est spécialisée dans les maladies neuromusculaires avec un intérêt particulier pour les myopathies génétiques et inflammatoires et la myasthénie. Elle coordonne un programme d’éducation thérapeutique dédié aux patients atteints de myasthénie dans le servicedu Pr Attarian.
Programme Scientifique du 25 septembre
Myasthénie auto-immune et PIDC : physiopathologie et innovations thérapeutiques
La myasthénie tout au long de la vie :
- Prise en charge de la patiente jeune avant et durant la grossesse
Emmanuelle Salort-Campana et Sinziana-Maria Buzori - Prise en charge du patient âgé atteint de thymome
Luce Barbat du Closel et Anthony Faivre - Patient atteint de PIDC :
Quel suivi pour une forme réfractaire ?
Etienne Fortanier et Laurina Simoni-Bazziconi
Ptosis, diplopie : est-ce une myasthénie ?
- Cas Cliniques : Antoine Pégat (Lyon) et Marion Masingue (Paris)
- Conclusion Mathilde Horn (Lille) et Céline Tard (Lille)
- Cas Cliniques : Angela Puma (Nice) et Luce Barbat du Closel (Marseille)
- Conclusion Tarek Sharshar (Paris) et Françoise Bouhour (Lyon)
- Physiopathologie et cliniques Guillaume Fargeot (Le Kremlin-Bicêtre) et Christian Moritz (Saint-Etienne)
- Quel rôle pour le FcRn dans la PIDC ? Geoffrey Istas (argenx)